Matière et Systèmes Complexes
Présentation
Le laboratoire « Matière et Systèmes Complexes » (MSC) est une unité mixte de recherche du CNRS et de l’université (UMR 7057). Le laboratoire est installé depuis 2007 sur le nouveau campus de l’Université Paris Diderot, Paris Rive Gauche, dans le bâtiment Condorcet. Il est réparti sur plusieurs étages. La direction et le secrétariat se trouvent au 6e étage. Le directeur actuel en est Laurent Limat, secondé par la directrice adjointe Florence Gazeau.
Le laboratoire MSC a pour sujet d’étude la matière et les systèmes complexes sous toutes leurs formes. Il peut s’agir de fluides montrant des phénomènes complexes non-linéaires (facettages de jets ou de tourbillons, structures et propriétés complexes de mousses, phénomènes de mouillage, propagation de vagues et de tsunamis) ou bien, par exemple, de systèmes proches de la géophysique et de l’environnement (systèmes granulaires tels que les dunes, phénomènes d’érosion, morphogenèse des plantes et même des villes, nage collective d’algues ou de bactéries…). Les études théoriques et expérimentales conduisent à des applications comme par exemple les éoliennes flexibles de haut rendement, l’optimisation de méthodes d’enduisage, le contôle de propriétés de surface ou la récupération de la biomasse (ingénierie verte)...
Le laboratoire étudie également le couplage entre la physique et la biologie des systèmes vivants, avec une approche multi-échelle. Les recherches effectuées vont d’échelles moléculaires ou supra-moléculaires (assemblages des protéines, chromatine, cytosquelette etc.) jusqu’à l’échelle de l’organisme entier (méduses, poulets, vers etc.) en passant par des études plus fondamentales sur des cellules uniques sur lesquelles sont exercées des forces quantifiées, permettant de comprendre les propriétés biophysiques de la matière vivante. Ces études aboutissent à de possibles applications en ingénierie tissulaire ou régénération des tissus avec des transferts dans le domaine médical.
Equipes de recherche
Le laboratoire est structuré en cinq équipes :
- Dynamique des systèmes hors d’équilibre (DSHE), orientée plutôt vers les comportements non-linéaires de fluides, éventuellement actifs ou avec surface libre, et les phénomènes d’auto-organisation en général (morphogenèse des granulaires, systèmes particulaires inspirés de la matière condensée, colloïdes et transition d’encombrement, etc).
- Dynamique et organisation de la matière molle (DOMM), orientée plutôt vers les matériaux mous visco-élastiques aux propriétés rhéologiques complexes (gels, polymères, mousses etc.), milieux caractérisés par une structure hétérogène, et dont l’organisation et les propriétés dépendent de l’échelle d’observation.
- Physique du vivant, orientée plutôt vers l’étude des processus physiques qui sous-tendent les fonctions biologiques, principalement à l’échelle cellulaire, entre la molécule et le tissu.
- Biofluidique, orientée plutôt vers l’étude des systèmes vivants du tissu à l’organisme, avec des applications à visées médicales.
- Une équipe de théoriciens dont les thématiques couvrent un spectre large de questions fondamentales allant de la physique statistique hors équilibre à la neuroscience, en passant par la matière molle et la matière active.
Cependant les activités de ces équipes se recoupent souvent dans des projets communs aux frontières entre les comportements physiques et/ou biologiques (exemple : comportement de mousses marines, mesures de forces dans des tissus reconstitués, etc.)
[hal-01840184] Toward an Understanding of the Microstructure and Interfacial Properties of PIMs/ZIF-8 Mixed Matrix Membranes
Date: 16 7 月 2018 - 14:28
Desc: [...]
[hal-02324722] Anisotropic polyvinyl alcohol hydrogel phantom for shear wave elastography in fibrous biological soft tissue: a multimodality characterization
Date: 22 10 月 2019 - 10:21
Desc: [...]
[hal-01586118] Doxorubicin Intracellular Remote Release from Biocompatible Oligo(ethylene glycol) Methyl Ether Methacrylate-Based Magnetic Nanogels Triggered by Magnetic Hyperthermia
Date: 12 9 月 2017 - 15:45
Desc: Hybrid nanogels, composed of thermoresponsive polymers and superparamagnetic nanoparticles (MNPs) are attractive nanocarriers for biomedical applications, being able – as polymer matrix – to uptake and release high quantities of chemotherapeutic agents and – as magnetic nanoparticles – to heat when exposed to an alternative magnetic field (AMF), better known as magnetic hyperthermia. Herein, biocompatible, pH-, magnetic-and thermo-responsive nanogels, based on oligo (ethylene glycol) methacrylate monomers 2 (OEGMAs) and methacrylic acid co-monomer (MAA) were prepared by conventional precipitation radical co-polymerization in water, post-assembled by complexation with iron oxide magnetic nanoparticles (MNPs) of maghemite (-Fe 2 O 3) and loaded with an anticancer drug (doxorubicin – DOX), for remotely controlled drug release by " hot-spot " , as an athermal magnetic hyperthermia strategy against cancer. These nanogels, noted MagNanoGels, with a hydrodynamic diameter from 328 to 460 nm, as a function of MNPs content, have a swelling-deswelling behavior at their volume phase temperature transition (VPTT) around 47 °C in a physiological medium (pH 7.5), which is above the human body temperature (37 °C). Applying an alternative magnetic field increases twice the release of DOX, while no macroscopic heating was recorded. This enhanced drug release is due to a shrinking of the polymer network by local heating, as illustrated by the MagNanoGels size decrease under AMF. In cancer cells, not only the DOX-MagNanoGels internalize DOX more efficiently than free DOX, but also DOX intracellular release can be remotely triggered under AMF, in athermal conditions, thus enhancing DOX cytotoxicity.
[hal-01996795] mTHPC-loaded extracellular vesicles outperform liposomal and free mTHPC formulations by an increased stability, drug delivery efficiency and cytotoxic effect in tridimensional model of tumors
Date: 28 1 月 2019 - 15:45
Desc: Efficient photodynamic therapy with meta-tetra(hydroxyphenyl)chlorine requires the application of specific nanoformulations. mTHPC liposomal formulation (Foslip®) demonstrated favorable pharmacokinetics properties. However, rapid liposomes destruction in circulation and rapid mTHPC release impedes Foslip® applications. Alternatively, mTHPC nanovectorization using extracellular vesicles (EVs) could be an attractive option. EVs are naturally secreted by the organism to play a role in intercellular communication due to the capacity to transport proteins and nucleic acids. EVs also possess a natural ability to deliver therapeutic molecules into cancer cells. The aim of the present study was to evaluate photophysical and photobiological properties of mTHPC loaded in endothelial EVs as nanocarriers. We also studied efficiency of nanovectorisation on mTHPC distribution and PDT activity in multicellular tumor spheroids (MCTSs). MCTS is a nonvascularized in vitro 3D model of cells that mimics a similar microenvironment to in vivo situation. mTHPC-EVs were characterized by means of spectroscopic techniques, flow cytometry and nanoparticle tracking analysis. Compared with Foslip®, mTHPC-EVs are stable in murine plasma. Better mTHPC accumulation and penetration (up to 100 µm) in MCTS was observed for mTHPC-EVs compared with liposomal mTHPC. These factors could explain enhanced photodynamic activity of mTHPC-EVs compared with free and liposomal mTHPC. The light dose inducing 50% of cell death with mTHPC-EVs was 4 and 2.5-times lower than that of free and liposomal mTHPC. The obtained results demonstrate that EVs should be considered as perspective nanocarriers for mTHPC-mediated PDT.
[hal-02308552] Isotopically Labeled Nanoparticles at Relevant Concentrations: How Low Can We Go? The Case of CdSe/ZnS QDs in Surface Waters
Date: 8 10 月 2019 - 16:45
Desc: Analytical barriers impose work at nanoparticles (NPs) concentrations orders of magnitude higher than the expected NPs concentrations in the environment. To overcome these limitations, the use of nontraditional stable isotope tracers incorporated in NPs (spiked-NPs) coupled with HR-ICP-MS has been proposed. The performance and efficiency of this analytical method was assessed in the case of quantum dots (QDs). Multi-isotopically labeled 111Cd77Se/68ZnS QDs were synthesized and their dissemination in natural aquatic matrices (river, estuarine and sea waters) was modeled at very low concentrations (from 0.1 to 5000 ppt). The QD limits of quantification (QD-LOQ) in each matrix were calculated according to the isotopic tracer. In ultrapure and simple medium (HNO3 2%), Zn, Cd, and Se originated from the QDs were quantifiable at concentrations of 10, 0.3, and 6 ppt, respectively, which are lower than the conventional HR-ICP-MS LOQs. In aquatic matrices, the QD-LOQs increase 10-, 130-, and 250-fold for Zn, Cd, and Se, respectively, but remain relevant of environmental concentrations (3.4 ppt ≤ QD-LOQs ≤ 2.5 ppb). These results validate the use of isotopically labeled ENPs at relevant concentrations in experimental studies related to either their fate, behavior, or toxicity in most aquatic matrices.
Autres contacts
Université Paris Diderot - Paris 7
U.F.R. Physique
Bâtiment Condorcet
10, rue Alice Domon et Léonie Duquet
75205 PARIS CEDEX 13