Recherche clinique ville-hôpital, Méthodologies et Société
Présentation
L’équipe 7334 REMES (Recherche Clinique ville-hôpital, Méthodologies et Société) sous la direction du Pr Olivier Chassany a la particularité de regrouper des médecins de ville et des hôpitaux, autour de travaux de recherche clinique qui placent le patient au centre de la prise en charge et des décisions médicales le concernant.
- Le 1er axe de recherche de l’équipe dirigé par le Dr Martin Duracinsky analyse la qualité de vie des personnes en situation de pathologie et mesure leurs perceptions (« Patient-Centered Outcomes ») afin d’améliorer leur parcours de vie avec la maladie. Comment vivent-ils avec cette pathologie ? Supportent-ils les traitements associés ? Comment leur prise en charge pourrait être améliorée, facilitée ?...
- Le 2e axe de recherche est quant à lui destiné à améliorer le parcours de soins du patient avec pour ambition de jeter un pont entre la médecine de ville et l’hôpital. Cet axe est rendu possible par la mobilisation des médecins généralistes universitaires de Paris-Diderot et leur collaboration avec d’autres enseignants-chercheurs exerçant à l’hôpital. Du fait de sa spécificité, cet axe est sous la responsabilité de 2 chercheurs, le Pr Isabelle Mahé du côté hôpital et le Pr Jean-Pierre Aubert pour la ville.
Pour finir, les chercheurs de l’EA 7334 REMES travaillent sur deux autres axes.
- Dans le 3e axe, sous la responsabilité de la juriste Mihaela Matei, ils se demandent comment améliorer la législation qui encadre la recherche clinique, en intégrant la notion d’approche basée sur le risque (« risk-based approach »).
- Le 4e axe, confié à Philippe Lechat, concerne le développement d’outils électroniques d’aide à la prescription. Ce projet comporte notamment une recherche sur l’élaboration et la faisabilité des algorithmes nécessaires à la construction d’un logiciel permettant de vérifier la validité, la cohérence et l’adéquation d’une ordonnance médicale des médicaments prescrits pour un patient donné dans une indication thérapeutique définie.
Thèmes de recherche
Axe Patient-Centered Outcomes
Responsable : Dr Martin Duracinsky (duracinsky.m@gmail.com)
Axe Recherche clinique Ville-Hôpital
Responsables : Pr Isabelle Mahé (Isabelle.Mahe@lmr.aphp.fr) & Pr jean Pierre Aubert (docteur.aubert@gmail.com)
Axe Législation et recherche clinique
Responsable : Mihaela Matei
Axe Outils électroniques d’aide à la prescription
Responsable : Pr Philippe Lechat (philippe.lechat@drc.aphp.fr)
[hal-01630464] GOSPEL 2 – la colchicine dans le traitement de la crise de goutte en France – analyse d’un sous-groupe de l’étude GOSPEL. Doses utilisées en pratique courante sans considération de l’insuffisance rénale et de l’âge
Date: 7 Nov 2017 - 16:11
Desc: Objectifs: Cette étude a eu pour objectif d’évaluer l’utilisation de la colchicine dans le traitement de la crise de goutte, en pratique quotidienne, dans la cohorte GOSPEL et suite aux recommandations de prise en charge de la goutte publiées par l’EULAR en 2006.Méthodes: Ont été inclus dans cette étude épidémiologique transversale nationale des patients ambulatoires, considérés comme goutteux, recrutés en médecine générale (n = 398 MG) ou en rhumatologie libérale (n = 109 rhumatologues), entre octobre 2008 et septembre 2009 en France. Les données relatives aux caractéristiques des patients et au traitement qui leur était prescrit ont été recueillies par chaque médecin. Le débit de filtration glomérulaire (DFG) a été estimé selon la formule de Cockroft-Gault. Les patients inclus dans cette étude pour une crise de goutte ont rempli un auto-questionnaire renseignant notamment les posologies de colchicine et l’amélioration de la douleur (échelle numérique)Résultats: Cette analyse portait sur 349 patients pris en charge pour une crise de goutte et traités par la colchicine. La posologie moyenne (± ET) de colchicine au cours des 24 premières heures était de 2,8 (± 0,7) mg et la dose cumulée sur les trois premiers jours de traitement était de 6,9 (± 1,8) mg. La posologie initiale prescrite aux patients atteints d’une maladie rénale chronique (IRC) légère (DFG estimé 60–80 mL/min) était de 2,8 (± 0,8) mg (n = 58), de 2,7 (± 0,8) mg aux patients avec une IRC de stade 3 (n = 43) et de 2,5 (± 0,7) mg aux patients avec une IRC de stade 4 (n = 2). Les doses cumulées de colchicine ne tenaient pas compte de l’insuffisance rénale ou de l’âge.Conclusions: Cette étude souligne les erreurs de prescription de la colchicine en pratique quotidienne et l’administration de doses excessives, notamment en cas d’insuffisance rénale. L’estimation du DFG doit être calculée en pratique quotidienne.
[pasteur-02294649] An IgG-induced neutrophil activation pathway contributes to human drug-induced anaphylaxis
Date: 23 Sep 2019 - 16:59
Desc: Anaphylaxis is a systemic acute hypersensitivity reaction that is considered to depend on allergen-specific immunoglobulin E (IgE) antibodies and histamine release by mast cells and basophils. Nevertheless, allergen-specific IgG antibodies have been proposed to contribute when the allergen is an abundant circulating large molecule, e.g., after infusions of therapeutic antibodies or dextran. Data from animal models demonstrate a pathway involving platelet-activating factor (PAF) release by monocytes/macrophages and neutrophils activated via their Fc gamma receptors (FcγRs). We hypothesized that such a pathway may also apply to small drugs and could be responsible for non-IgE-mediated anaphylaxis and influence anaphylaxis severity in humans. We prospectively conducted a multicentric study of 86 patients with suspected anaphylaxis to neuromuscular-blocking agents (NMBAs) during general anesthesia and 86 matched controls. We found that concentrations of anti-NMBA IgG and markers of FcγR activation, PAF release, and neutrophil activation correlated with anaphylaxis severity. Neutrophils underwent degranulation and NETosis early after anaphylaxis onset, and plasma-purified anti-NMBA IgG triggered neutrophil activation ex vivo in the presence of NMBA. Neutrophil activation could also be observed in patients lacking evidence of classical IgE-dependent anaphylaxis. This study supports the existence of an IgG-neutrophil pathway in human NMBA-induced anaphylaxis, which may aggravate anaphylaxis in combination with the IgE pathway or underlie anaphylaxis in the absence of specific IgE. These results reconcile clinical and experimental data on the role of antibody classes in anaphylaxis and could inform diagnostic approaches to NMBA-induced acute hypersensitivity reactions.
[hal-02305464] Perceived HIV‐related physical fatigue, sociodemographic characteristics and physical activity: A cross‐sectional study
Date: 4 Oct 2019 - 12:14
Desc: [...]
[inserm-00812232] HIV-related stigma and physical symptoms have a persistent influence on health-related quality of life in Australians with HIV infection.
Date: 11 Apr 2013 - 22:04
Desc: BACKGROUND: The health-related quality of life (HRQL) of people living with HIV infection is an important consideration in HIV management. The PROQOL-HIV psychometric instrument was recently developed internationally as a contemporary, discriminating HIV-HRQL measure incorporating influential emotional dimensions such as stigma. Here we present the first within-country results of PROQOL-HIV using qualitative and quantitative data collected from a West Australian cohort who participated in the development and validation of PROQOL-HIV, and provide a comprehensive picture of HRQL in our setting. METHODS: We carried out a secondary analysis of data from Australian patients who participated in the international study: 15 in-depth interviews were conducted and 102 HRQL surveys using the PROQOL-HIV instrument and a symptom questionnaire were administered. We employed qualitative methods to extract description from the interview data and linear regression for exploration of the composite and sub-scale scores derived from the survey. RESULTS: Interviews revealed the long-standing difficulties of living with HIV, particularly in the domains of intimate relationships, perceived stigma, and chronic ill health. The novel PROQOL-HIV instrument discriminated impact of treatment via symptomatology, pill burden and treatment duration. Patients demonstrated lower HRQL if they were: newly diagnosed (p=0.001); naive to anti-retroviral treatment (p=0.009); reporting depression, unemployment or a high frequency of adverse symptoms, (all p<0.001). Total HRQL was notably reduced by perceived stigma with a third of surveyed patients reporting persistent fears of both disclosing their HIV status and infecting others. CONCLUSIONS: The analysis showed that psychological distress was a major influence on HRQL in our cohort. This was compounded in people with poor physical health which in turn was associated with unemployment and depression. People with HIV infection are living longer and residual side effects of the earlier regimens complicate current clinical management and affect their quality of life. However, even for the newly diagnosed exposed to less toxic regimens, HIV-related stigma exerts negative social and psychological effects. It is evident that context-specific interventions are required to address persistent distress related to stigma, reframe personal and public perceptions of HIV infection and ameliorate its disabling social and psychological effects.