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Laboratoire de recherche vasculaire translationnelle

LVTS

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Université Paris Diderot - Paris 7

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UFR Médecine

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UMRS

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INSERM, Université Paris 13

Présentation

Le Laboratoire de Recherche Vasculaire Translationnelle (Laboratory for Vascular Translational Science - LVTS) est associé à l’Inserm, à l’Université Paris Diderot, et l’Université Paris 13. Il est identifié comme UMRS 1148.

Avec 5 équipes, le laboratoire d’environ 150 personnes a une approche transdisciplinaire avec les objectifs de lutte contre les pathologies vasculaires. Les équipes sont affiliées à 3 ITMO (CMN, TS, IHP), à plusieurs Ecoles doctorales du PRES Sorbonne Paris Cité, et à 2 sections scientifiques de l'Inserm (CSS4 et CSS8).

Pour mener à bien ces projets, les compétences humaines et technologiques comprennent les bases de données cliniques, enquêtes cliniques translationnelles (sténose carotidienne, anévrisme et dissections de l'aorte ascendante, Biocore ), bases de données de tissus humains et de cellules, de nombreux modèles expérimentaux de la maladie (souris transgéniques, rats , lapins), des méthodes de biologie moléculaire et cellulaire (génétique et épigénétique, protéomique, ingénierie des protéines, cytométrie en flux), la chimie des biopolymères, l’élaboration de biomatériaux et nanosystèmes, et les technologies d'imagerie chez les petits animaux et chez l'homme (imagerie nucléaire, ultrasons et IRM).

Equipes de recherche

Le projet est structuré en 5 équipes. Les objectifs mettent en évidence la complémentarité des équipes et des interfaces existantes autour d'un thème structurant sur le coeur et les vaisseaux.

Equipe 1 : " Biologie de l'athérothrombose" (chef d'équipe : A Nicoletti) - voir aussi l'UFR Sciences du Vivant
Equipe 2 : "Maladies structurelles cardiovasculaires" (chef d'équipe : C Boileau & G Jondeau)
Equipe 3 : "Bio-ingénierie cardiovasculaire" (chef d'équipe : D Letourneur)
Equipe 4 : " Imagerie cardiovasculaire" (chef d'équipe : D Le Guludec)
Equipe 5 : "Maladies athérothrombotiques du coeur et du cerveau" (chef d'équipe : G Steg)

[hal-03406337] A viscoelastic model for human myocardium

Date: 27 Oct 2021 - 21:12

Desc: [...]

[hal-01519129] Successful chondrogenesis within scaffolds, using magnetic stem cell confinement and bioreactor maturation

Date: 5 Mayo 2017 - 20:26

Desc: Tissue engineering strategies, such as cellularized scaffolds approaches, have been explored for cartilage replacement. The challenge, however, remains to produce a cartilaginous tissue incorporating functional chondrocytes and being large and thick enough to be compatible with the replacement of articular defects. Here, we achieved unprecedented cartilage tissue production into a porous polysaccharide scaffold by combining of efficient magnetic condensation of mesenchymal stem cells, and dynamic maturation in a bioreactor. In optimal conditions, all the hallmarks of chondrogenesis were enhanced with a 50-fold increase in collagen II expression compared to negative control, an overexpression of aggrecan and collagen XI, and a very low expression of collagen I and RUNX2. Histological staining showed a large number of cellular aggregates, as well as an increased proteoglycan synthesis by chondrocytes. Interestingly, electron microscopy showed larger chondrocytes and a more abundant extracellular matrix. In addition, the periodicity of the neosynthesized collagen 2 fibers matched that of collagen II. These results represent a major step forward in replacement tissue for cartilage defects.