Matériaux et Phénomènes Quantiques

MPQ

Tutelles >

Université Paris Diderot

UFR de rattachement >

UFR Physique

Label unité >

UMR

Partenaires >

CNRS

Présentation

Le laboratoire Matériaux et Phénomènes Quantiques (MPQ) est une unité mixte de recherche (UMR 7162) du CNRS et de l’Université Paris Diderot, installée sur le campus de Paris Rive Gauche. Elle est composée d’environ 120 personnes au total dont 51 permanent.e.s.

Le laboratoire est spécialisé dans l’étude des matériaux quantiques de frontière et dans le développement de dispositifs quantiques innovants. Ces activités reposent sur un large spectre de compétences théoriques et expérimentales alliant la physique des matériaux, le transport et l’optique, et des plateformes technologiques de salle blanche, de spectroscopie et de microscopie électronique haute résolution.

Les activités de recherche du laboratoire MPQ se déclinent selon les thèmes suivants :

nouveaux matériaux à l’échelle nano : nanoparticules, nanocristaux, nanotubes fonctionnalisés, matériaux multiferroïques, etc.
nouveaux états de la matière : fluides quantiques de lumière, couplage ultra-fort en cavité, supraconducteurs non-conventionnels, systèmes fortement corrélés, phases topologiques, etc.
systèmes nano-optiques innovants : optomécanique, nanophotonique non-linéaire, nanoplasmonique, etc.
ingénierie quantique et information quantique : composants optoélectroniques quantiques, circuits photoniques quantiques, ions piégés, matériaux et composants hybrides organique/inorganique, ingénierie des surfaces/interfaces.

Les projets actuels du laboratoire incluent le développement de nouvelles sondes pour l’étude des matériaux quantiques, comme la spectroscopie Raman résolue en temps, la microscopie AFM opto-mécanique et la microscopie tunnel sous excitation optique. Réciproquement, les matériaux de frontière sont mis à profit pour la réalisation de nouvelles fonctionnalités dans des senseurs optomécaniques, des circuits photoniques non-linéaires et quantiques, ou encore dans des expériences de transport mésoscopique en cavité optique.

[cea-04717059] Corrosion products formed on MgZr Alloy embedded in Geopolymer used as conditioning matrix for nuclear waste-Aproposition of interconnected processes

Date: 1 Oct 2024 - 17:22

Desc: [...]

[hal-01470388] Intracellular degradation of functionalized carbon nanotube/iron oxide hybrids is modulated by iron via Nrf2 pathway

Date: 17 Feb 2017 - 13:22

Desc: The in vivo fate and biodegradability of carbon nanotubes is still a matter of debate despite tremendous applications. In this paper we describe a molecular pathway by which macrophages degrade functionalized multi-walled carbon nanotubes (CNTs) designed for biomedical applications and containing, or not, iron oxide nanoparticles in their inner cavity. Electron microscopy and Raman spectroscopy show that intracellularly-induced structural damages appear more rapidly for iron-free CNTs in comparison to iron-loaded ones, suggesting a role of iron in the degradation mechanism. By comparing the molecular responses of macrophages derived from THP1 monocytes to both types of CNTs, we highlight a molecular mechanism regulated by Nrf2/Bach1 signaling pathways to induce CNT degradation via NOX 2 complex activation and O 2 • − , H 2 O 2 and OH • production. CNT exposure activates an oxidative stress-dependent production of iron via Nrf2 nuclear translocation, Ferritin H and Heme oxygenase 1 translation. Conversely, Bach1 was translocated to the nucleus of cells exposed to iron-loaded CNTs to recycle embedded iron. Our results provide new information on the role of oxidative stress, iron metabolism and Nrf2-mediated host defence for regulating CNT fate in macrophages.

[hal-01707202] Des photons à la Demande

Date: 12 Feb 2018 - 16:04

Desc: [...]

[hal-02465950] Protein kinase CK2 controls T-cell polarization through dendritic cell activation in response to contact sensitizers

Date: 4 Feb 2020 - 11:14

Desc: Allergic contact dermatitis (ACD) represents a severe health problem with increasing worldwide prevalence. It is a T-cell-mediated inflammatory skin disease caused by chemicals present in the daily or professional environment. NiSO4 and 2,4-dinitrochlorobenzene (DNCB) are 2 chemicals involved in ACD. These contact sensitizers are known to induce an up-regulation of phenotypic markers and cytokine secretion in dendritic cells (DCs; professional APCs), leading to the generation of CD8+ Tc1/Tc17 and CD4+ Th1/Th17 effector T cells. In the present study, using a peptide array approach, we identified protein kinase CK2 as a novel kinase involved in the activation of human monocyte-derived DCs (MoDCs) in response to NiSO4 and DNCB. Inhibition of CK2 activity in MoDCs led to an altered mature phenotype with lower expression of CD54, PDL-1, CD86, and CD40 in response to NiSO4 or DNCB. CK2 activity also regulated proinflammatory cytokine production, such as TNF-α, IL-1β, and IL-23 in MoDCs. Moreover, in a DC/T cell coculture model in an allogeneic setup, CK2 activity in MoDCs played a major role in Th1 polarization in response to NiSO4 and DNCB. CK2 inhibition in MoDCs led to an enhanced Th2 polarization in the absence of contact sensitizer stimulation.